Braun

Les injections de chlorure de sodium USP sont stériles, apyrogènes, isotoniques et ne contiennent aucun agent bactériostatique ou antimicrobien. Ces solutions intraveineuses sont indiquées pour une utilisation chez les adultes et les patients pédiatriques comme sources d'électrolytes et d'eau pour l'hydratation.

EXCEL et PAB ne sont pas fabriqués avec du latex, du PVC ou du DEHP.

• Disponible en sac PAB® ou en sac Excel®
• Facilite l'inspection des adjuvants
• Les injections fournies dans une poche PAB® ne nécessitent aucun suremballage

L'injection de chlorure de sodium à 0,9 % USP est indiquée pour le remplacement du liquide extracellulaire, le traitement de l'alcalose métabolique en présence de perte de liquide et d'une légère déplétion en sodium.

Non fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel, du PVC ou du DEHP.

• Disponible en sac PAB® ou en sac EXCEL®
• Facilite l'inspection des adjuvants
• Les injections fournies dans une poche PAB® ne nécessitent aucun suremballage

Les injections de chlorure de sodium USP sont stériles, apyrogènes, isotoniques et ne contiennent aucun agent bactériostatique ou antimicrobien. Ces solutions intraveineuses sont indiquées pour une utilisation chez les adultes et les patients pédiatriques comme sources d'électrolytes et d'eau pour l'hydratation.

EXCEL et PAB ne sont pas fabriqués avec du latex, du PVC ou du DEHP.

Code article : S8004-538400

Les injections de dextrose USP sont stériles, apyrogènes et ne contiennent aucun agent bactériostatique ni antimicrobien. Solution intraveineuse à 0,45 % en poche souple. Ces produits sont destinés à une administration intraveineuse. Ces solutions intraveineuses sont indiquées chez les adultes et les enfants comme source de calories et d'eau pour l'hydratation.

Non fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel, du PVC ou du DEHP.

Densité : 1,017

Spécifications du produit

Les injections de dextrose USP sont stériles, apyrogènes et ne contiennent aucun agent bactériostatique ni antimicrobien. Solution intraveineuse à 0,45 % en poche souple. Ces produits sont destinés à une administration intraveineuse. Ces solutions intraveineuses sont indiquées chez les adultes et les enfants comme source de calories et d'eau pour l'hydratation.

Non fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel, du PVC ou du DEHP.

Caractéristiques

Rallonge de petit calibre avec valve ULTRASITE collée, tube résistant aux pliures, pince coulissante non amovible et connecteur SPIN-LOCK®. Sans latex naturel. Volume d'amorçage : 0,6 ml, longueur : 22,9 cm (9 po).

Caractéristiques

Identification du produit

Données de sécurité

Stérilité

L'injection de Ringer lactate USP est stérile, apyrogène et ne contient aucun agent bactériostatique ni antimicrobien. Ce produit est destiné à une administration intraveineuse en récipient unidose. Préparation de remplacement

• Cette solution est indiquée chez les adultes et les patients pédiatriques comme source d'électrolytes et d'eau pour l'hydratation.
• Conteneur sans PVC et sans DEHP
• Il est recommandé de conserver le produit à température ambiante (25°C) ; cependant, une brève exposition jusqu'à 40°C n'affecte pas négativement le produit.
• Sac en plastique souple Excel®

L'injection de chlorure de sodium à 0,45 % USP est principalement une solution hydratante et peut être utilisée pour évaluer l'état des reins, car elle apporte plus d'eau que nécessaire à l'excrétion du sel. Elle peut également être utilisée dans le traitement du diabète hyperosmolaire, lorsque l'utilisation de dextrose est déconseillée et qu'un apport important en liquide sans excès d'ions sodium est nécessaire.

Non fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel, du PVC ou du DEHP.

L'eau stérile pour préparations injectables USP est un liquide clair, incolore et inodore. Elle est stérile, hypotonique, apyrogène et ne contient aucun agent bactériostatique ni antimicrobien. C'est un diluant ou solvant adapté à l'injection intravasculaire après avoir été rendu quasi isotonique par l'ajout d'un soluté approprié.

L'eau stérile pour préparations injectables USP est également utilisée comme diluant. À ce titre, elle contribue à l'hydratation lors d'une administration parentérale de médicaments et de liquides, après l'introduction d'additifs appropriés et/ou d'un mélange contenant des solutés appropriés pour assurer une isotonie proche.

Non fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel, du PVC ou du DEHP.

L'eau stérile pour préparations injectables USP est un liquide limpide, incolore et inodore. Elle est stérile, hypotonique, apyrogène et ne contient aucun agent bactériostatique ni antimicrobien. C'est un diluant ou solvant adapté à l'injection intravasculaire après avoir été rendu quasi isotonique par l'ajout d'un soluté approprié.

L'eau stérile pour préparations injectables USP est également utilisée comme diluant ou solvant pour d'autres médicaments parentéraux. À ce titre, elle contribue à l'hydratation lorsqu'elle est administrée dans le cadre d'une thérapie parentérale médicamenteuse et liquidienne, après l'introduction d'additifs appropriés et/ou d'un mélange contenant des solutés appropriés pour atteindre une isotonie proche.

Non fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel, du PVC ou du DEHP.

Description

Extension de la sécurité et de la flexibilité IV pour s'adapter à divers contextes cliniques.

• Filtre 0,2u.
• Luer femelle.
• Pince marche/arrêt.
• Connecteur SPIN-LOCK®.
• Contient du BPA.
• Sans DEHP.
• Matière : PVC.
• Stérile.
• Sans latex.

Caractéristiques

Composition / Ingrédient : PVC

Stérilité : Stérile

Teneur en latex : Sans latex

Couleur : Transparent

Longueur du tube : 16"

Utilisé pour pré-remplir des seringues à dose unitaire à partir d'une grande seringue principale.

• Sans BPA.
• Sans PVC.
• Sans DEHP.
• Stérile.
• Sans latex.

Utilisé pour le bouchage des seringues Luer Lock. L'inviolabilité assure un meilleur contrôle qualité de la seringue préparée.

• Sans BPA.
• Sans DEHP.
• Stérile.
• Sans latex.